| 器械名称 | Symbiot带膜支架系统 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Genesis FE500 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 用于扩张由于初始性和再狭窄隐静脉桥血管病变而引发局部缺血性心脏病患者的冠状动脉腔径，损伤部位的参照血管直径范围为3.5mm至5.5mm。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Symbiot带膜支架系统由一个包裹在多孔聚合体薄膜内、预装在MonorailTM推送导管上、能够自动扩张的镍钛合金、多段支架组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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