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基本资料对比
器械名称 内窥镜用吻合器转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 530、1-1081、1-1082、3522、4325、4335、*TU4325、TU4335、4025、4035R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 重庆中元生物技术有限公司
适用范围 内窥镜用吻合器用于内窥镜手术时体内血管和组织的结扎和吻合。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 内窥镜用吻合器分为夹式吻合器(Clip Applier)和钉式吻合器(Stapler)。吻合器包括吻合钉盒、把柄和吻合钉等部件组成。夹式吻合器采用不锈钢、ABS树脂和尼龙材料制成;夹式吻合钉采用1级钛合金材料制成;钉式吻合器采用不锈钢材料制成,钉式吻合钉采用6A/4V钛合金材料制成。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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