| 器械名称 | 内窥镜用吻合器 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 530、1-1081、1-1082、3522、4325、4335、*TU4325、TU4335、4025、4035 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 内窥镜用吻合器用于内窥镜手术时体内血管和组织的结扎和吻合。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 内窥镜用吻合器分为夹式吻合器（Clip Applier）和钉式吻合器（Stapler）。吻合器包括吻合钉盒、把柄和吻合钉等部件组成。夹式吻合器采用不锈钢、ABS树脂和尼龙材料制成；夹式吻合钉采用1级钛合金材料制成；钉式吻合器采用不锈钢材料制成，钉式吻合钉采用6A/4V钛合金材料制成。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。