| 器械名称 | 内窥镜用吻合器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 530、1-1081、1-1082、3522、4325、4335、*TU4325、TU4335、4025、4035 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 内窥镜用吻合器用于内窥镜手术时体内血管和组织的结扎和吻合。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 内窥镜用吻合器分为夹式吻合器（Clip Applier）和钉式吻合器（Stapler）。吻合器包括吻合钉盒、把柄和吻合钉等部件组成。夹式吻合器采用不锈钢、ABS树脂和尼龙材料制成；夹式吻合钉采用1级钛合金材料制成；钉式吻合器采用不锈钢材料制成，钉式吻合钉采用6A/4V钛合金材料制成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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