| 器械名称 | 甲状腺球蛋白试剂盒 | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33860 | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | Access甲状腺球蛋白用于Access免疫检测系统, 对人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平进行定量检测。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被了亲和素的Dynabeads**磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲液中，缓冲液中包括蛋白（牛血清白蛋白），＜0.1%叠氮钠等。 R1b：标记了碱性磷酸酶的小鼠抗甲状腺球蛋白单抗，TRIS缓冲液，缓冲液中包括蛋白（牛血清白蛋白），＜0.1%叠氮钠等。R1c：生物素结合的抗甲状腺球蛋白小鼠单抗，HEPES缓冲液，缓冲液中包括了蛋白（牛血清白蛋白或小性蛋白），＜0.1%叠氮钠等。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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