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基本资料对比
器械名称 甲状腺球蛋白试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 33860FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 贝克曼库尔特有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 Access甲状腺球蛋白用于Access免疫检测系统, 对人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平进行定量检测。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1a:包被了亲和素的Dynabeads**磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲液中,缓冲液中包括蛋白(牛血清白蛋白),<0.1%叠氮钠等。 R1b:标记了碱性磷酸酶的小鼠抗甲状腺球蛋白单抗,TRIS缓冲液,缓冲液中包括蛋白(牛血清白蛋白),<0.1%叠氮钠等。R1c:生物素结合的抗甲状腺球蛋白小鼠单抗,HEPES缓冲液,缓冲液中包括了蛋白(牛血清白蛋白或小性蛋白),<0.1%叠氮钠等。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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