| 器械名称 | 复式脉冲体外冲击波碎石机(商品名：索迪) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SD9600-FXB | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 北京索迪医疗器械开发有限责任公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于泌尿系结石的粉碎。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为复式脉冲液电式冲击波碎石机，由控制台、冲击波发生器、控制柜、B超定位系统和X射线定位系统组成。第二焦点冲击波峰值：20MPa～50MPa；第二焦点冲击波脉宽≤1μs，第二焦点冲击波前沿≤0.5μs，第二焦点冲击波聚焦范围：径向≤±7mm，轴向≤±12.5mm；第二焦点与反射体上端口平面距离：不小于110mm；焦点定位偏差：不大于3mm；体外冲击波对模拟结石粉碎最大颗粒尺寸不大于3mm。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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