| 器械名称 | 甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清、血浆中的甲状腺球蛋白含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | M：包被链霉亲合素的磁性微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5mL；包被链霉亲合素的磁性微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗甲状腺球蛋白抗体(灰盖)，1瓶，10mL； 生物素化的单克隆抗甲状腺球蛋白抗体(小鼠)浓度0.7mg/L，磷酸盐缓冲液90mmol/L，pH值6.1；含防腐剂。 R2：钌(Ru)标记的抗甲状腺球蛋白抗体(黑盖)，1瓶，10 mL；钌(Ru)标记的抗甲状腺球蛋白单克隆抗体(小鼠)浓度1.0mg/L；磷酸盐缓冲液90mmol/L ，pH值6.1；含防腐剂。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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