| 器械名称 | Atlantis SR 冠脉成像超声导管 | 康鸽 硬脊膜外麻醉导管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | C4020，35975， 38942 | A07F2*700、B07F2*700、C07F2*700、A10F3*700、B10F3*700、C10F3*700、A07F2*900、B07F2*900、C07F2*900、A10F3*900、B10F3*900、C10F3*900 |
| 产家 | 上海上医康鸽医用器材有限责任公司 | |
| 适用范围 | Atlantis 冠脉成像超声导管用于冠脉血管内的超声检查。 | 本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。 | |
| 用途 | 本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。 | |
| 结构及其组成 | Atlantis冠脉成像超声导管是波士顿公司注册编号SDA（I）980683的Ultracross超声导管的升级产品，该导管由探头和导管两个主要部分组成，导管包括远端的腔、近端单腔和推送管。探头由高扭力、易弯曲、环绕力的金属丝及在远端末端的40M的超声控头发生器组成。 | 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。 |
| 使用方法 | 本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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