| 器械名称 | 髓内钉系统 | 中国台湾 骨钉 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Synthes GmbH | 中国台湾 亚太医疗器材科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于四肢长管骨骨折内固定。 | 本产品适用于四肢骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 | |
| 用途 | 本产品适用于四肢骨折内固定。 | |
| 结构及其组成 | 该系统包括胫骨髓内钉系统、股骨髓内钉系统、肱骨髓内钉系统和弹性髓内钉型号。其中胫骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓组成；股骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片和锁定套组成；肱骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓和螺旋刀片组成。材料为00Cr18Ni14Mo3、符合ISO5832-11的钛合金（TiA16Nb7）或符合ISO5832-3的钛合金（TiA16V4）。不锈钢产品为普通包装；钛合金产品为普通包装和灭菌包装。 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 本产品适用于四肢骨折内固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。