| 器械名称 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallstent支架(气管支气管支架和胆道支架) | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
| 适用范围 | Wallstent 支架适用于所有选择性治疗失败后的由恶性肿瘤或良性病变造成的气管支气管狭窄，也可用于治疗由于恶性肿瘤引起的胆道狭窄。 | 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄（病灶长度大于或等于3cm，或者钙化或偏心病灶长度小于3cm）及直径7-12mm髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周边血管直径为5至12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项：髂（总、外和内）动脉、股（总、浅和深）动脉、（膝盖以上的）近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。该产品不可用于主动脉和颈动脉部位。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | WALLSTENT支架由二个组件组成：可植入金属支架和UNISTEP PLUS推送系统。支架由生物医学超耐热合金钢丝（Cond M Elgiloy合金丝）制成，编织为管状网眼构型。推送系统的某些部分由同轴管件组成。同轴系统的内管包括一个可通过一根0.035 in./0.89 mm的导丝的中央管腔。 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和释放系统。人造血管支架由生物医用超合金单丝（Elgiloy）编织成的管状网结构，外层覆有PET（聚乙烯对酞酸酯） 人造血管材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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