| 器械名称 | AutoDELFIA时间分辨荧光法超敏促甲状腺素试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B042-201, B042-204 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促甲状腺素的含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：B042-201：6瓶标准品（1.4mL），2瓶抗hTSH示踪剂（1.1mL），1瓶分析缓冲液（20mL），1块微孔板（96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。B042-204：6瓶标准品（2.0mL），2瓶抗hTSH示踪剂（2.9mL），1瓶分析缓冲液（60mL），4块微孔板（4×96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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