| 器械名称 | AutoDELFIA时间分辨荧光法超敏促甲状腺素试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B042-201, B042-204 | 10人份/盒 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促甲状腺素的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：B042-201：6瓶标准品（1.4mL），2瓶抗hTSH示踪剂（1.1mL），1瓶分析缓冲液（20mL），1块微孔板（96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。B042-204：6瓶标准品（2.0mL），2瓶抗hTSH示踪剂（2.9mL），1瓶分析缓冲液（60mL），4块微孔板（4×96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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