| 器械名称 | AutoDELFIA时间分辨荧光法超敏促甲状腺素试剂盒 | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B042-201, B042-204 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促甲状腺素的含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：B042-201：6瓶标准品（1.4mL），2瓶抗hTSH示踪剂（1.1mL），1瓶分析缓冲液（20mL），1块微孔板（96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。B042-204：6瓶标准品（2.0mL），2瓶抗hTSH示踪剂（2.9mL），1瓶分析缓冲液（60mL），4块微孔板（4×96孔），3个试剂条形码，3个微孔板条形码，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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