| 器械名称 | AutoDELFIA 新生儿17α-羟孕酮试剂盒 | 贫血预处理包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B015-112 | C129-200 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测滤纸片干血样品片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症（CAH）。 | 该产品用于 DELFIA/ AutoDELFIA 维生素B12、叶酸和红细胞叶酸分析中，用于预处理病人标本、质控品和定标品。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1套标准品（血片），1套质控品（血片），4瓶铕标记17-OHP抗体，4瓶17-OHP抗体溶液，3瓶17-OHP分析缓冲溶液，12块微孔板：微孔板条（8×12孔），6 张试剂仓用条码标签，3 张微孔板用条码标签，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 产品组成：释放剂：含有氰化钾和钴啉醇酰胺的高浓度氢氧化钠溶液；中和剂（缓冲液）：含有Hepes、Tris、硼酸盐、氰化钠、叠氮化钠； DTT（二硫苏糖醇）：含有右旋糖苷 T 10。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。