| 器械名称 | AutoDELFIA 新生儿17α-羟孕酮试剂盒 | 珀金埃尔默 LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B015-112 | 5002-0020 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测滤纸片干血样品片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症（CAH）。 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 用途 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1套标准品（血片），1套质控品（血片），4瓶铕标记17-OHP抗体，4瓶17-OHP抗体溶液，3瓶17-OHP分析缓冲溶液，12块微孔板：微孔板条（8×12孔），6 张试剂仓用条码标签，3 张微孔板用条码标签，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 使用方法 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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