| 器械名称 | DELFIA 新生儿17α-羟孕酮试剂盒 | 贫血预处理包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A015-110 | C129-200 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测采血滤纸片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症（CAH）。 | 该产品用于 DELFIA/ AutoDELFIA 维生素B12、叶酸和红细胞叶酸分析中，用于预处理病人标本、质控品和定标品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1 套校准品（血片），1 套质控品（血片），1 瓶铕标记17- OHP抗体，2瓶17α- OHP 抗体溶液，1瓶17- OHP分析缓冲液，1 瓶25倍浓缩洗液，1瓶增强液，10 块板：微孔板条（8×12孔），3 张微孔板用条码标签，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 产品组成：释放剂：含有氰化钾和钴啉醇酰胺的高浓度氢氧化钠溶液；中和剂（缓冲液）：含有Hepes、Tris、硼酸盐、氰化钠、叠氮化钠； DTT（二硫苏糖醇）：含有右旋糖苷 T 10。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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