| 器械名称 | 强生 Vertebroplastic 不透射线树脂材料(骨水泥) | 百隆微创 椎体扩张球囊套件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VERTEBROPLASTIC TM 590001000 | BL-Z2/10,BL-Z2/15,BL-Z3/10,BL-Z3/15,BL-Z3/20 |
| 产家 | 英国 DePuy International Ltd, Trading As DePuy CMW | 常州百隆微创医疗器械科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于填充伴有顽固性疼痛病人的椎体缺损。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 椎体扩张球囊套件由椎体扩张球囊和加强针组成,其中椎体扩张球囊由接头、三通、外套管、内套管、球囊体、显影环、针柄、针杆、标签套、单向阀组成; 加强针由针柄和针杆组成。椎体扩张球囊套件按球囊折叠方式分Z2和Z3两类,每类按尺寸不同分若干规格。接头、三通、针柄采用符合HG/T 2503-1993的PC制成,外套管、内套管采用PU制成,球囊体采用PUR制成,显影环采用符合GB/T 3090-2000的0Cr18Ni9制成,针杆采用符合GB/T1220-2007的1Cr18Mn8Ni5N制成,标签套采用PVC制成。 | |
| 用途 | 适用于填充伴有顽固性疼痛病人的椎体缺损。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为不透射线树脂材料，包括包装为22.5g骨水泥粉体和包装为9-10ml骨水泥液体。其中粉体由甲基丙烯酸甲酯聚合物56.8％w/w、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物14.2％w/w、过氧甲苯酰0.4％w/w、硫酸钡28.6％w/w；液体由甲基丙烯酸甲酯单体95.05％v/v、乙烯二甲基丙烯酸单体4.28％v/v、二甲基对甲苯胺0.67％v/v、对苯二酚20±5ppm、4-对甲氧酚12ppm。灭菌包装。 | 椎体扩张球囊套件由椎体扩张球囊和加强针组成,其中椎体扩张球囊由接头、三通、外套管、内套管、球囊体、显影环、针柄、针杆、标签套、单向阀组成; 加强针由针柄和针杆组成。椎体扩张球囊套件按球囊折叠方式分Z2和Z3两类,每类按尺寸不同分若干规格。接头、三通、针柄采用符合HG/T 2503-1993的PC制成,外套管、内套管采用PU制成,球囊体采用PUR制成,显影环采用符合GB/T 3090-2000的0Cr18Ni9制成,针杆采用符合GB/T1220-2007的1Cr18Mn8Ni5N制成,标签套采用PVC制成。 |
| 使用方法 | 主要用于脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 椎体扩张球囊套件由椎体扩张球囊和加强针组成,其中椎体扩张球囊由接头、三通、外套管、内套管、球囊体、显影环、针柄、针杆、标签套、单向阀组成; 加强针由针柄和针杆组成。椎体扩张球囊套件按球囊折叠方式分Z2和Z3两类,每类按尺寸不同分若干规格。接头、三通、针柄采用符合HG/T 2503-1993的PC制成,外套管、内套管采用PU制成,球囊体采用PUR制成,显影环采用符合GB/T 3090-2000的0Cr18Ni9制成,针杆采用符合GB/T1220-2007的1Cr18Mn8Ni5N制成,标签套采用PVC制成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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