| 器械名称 | 强生 Vertebroplastic 不透射线树脂材料(骨水泥) | 普鲁斯 APL非骨水泥柄 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VERTEBROPLASTIC TM 590001000 | 1#，2#，3#，4#，5#，6#，7#，8#。 |
| 产家 | 英国 DePuy International Ltd, Trading As DePuy CMW | 普鲁斯外科植入物(北京）有限公司 |
| 适用范围 | 适用于填充伴有顽固性疼痛病人的椎体缺损。 | 用于髋关节置换 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 | |
| 用途 | 适用于填充伴有顽固性疼痛病人的椎体缺损。 | 用于髋关节置换 |
| 结构及其组成 | 该产品为不透射线树脂材料，包括包装为22.5g骨水泥粉体和包装为9-10ml骨水泥液体。其中粉体由甲基丙烯酸甲酯聚合物56.8％w/w、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物14.2％w/w、过氧甲苯酰0.4％w/w、硫酸钡28.6％w/w；液体由甲基丙烯酸甲酯单体95.05％v/v、乙烯二甲基丙烯酸单体4.28％v/v、二甲基对甲苯胺0.67％v/v、对苯二酚20±5ppm、4-对甲氧酚12ppm。灭菌包装。 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 使用方法 | 用于髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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