| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 博研 尿素氮测定试剂盒(终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | 50个测试片,QC卡：1张 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 河南博研生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 测试片成分：尿素酶 5.9U，溴甲酚绿 0.028mg(0.040μmol)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 测试片成分：尿素酶 5.9U，溴甲酚绿 0.028mg(0.040μmol)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。 | |
| 注意事项 |
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