| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | PT与FIB PLUS超敏检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | 缓冲液：5×8.5ml，凝血激酶：5×8.5ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 用于IL凝血系统上同时测定人血浆凝血酶原时间和纤维蛋白原时间。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 试剂盒由缓冲液和凝血激酶冻干粉组成，主要成分：缓冲液：氯化钙、防腐剂；凝血激酶为含稳定剂、聚凝胺及兔脑凝血激酶的白色冻干粉末。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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