| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 部分凝血活酶时间测定盒(APTT-SP) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | 部分凝血活酶时间测定盒（APTT-SP）：$a）APTT试剂：5×9mL b）氯化钙：5×8mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 该产品用于IL凝血系统上，对柠檬酸血浆中活化部分凝血活酶时间进行体外测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 部分凝血活酶时间测定盒（APTT-SP）：a）APTT试剂：5×9mL小瓶的胶质硅分散体系，含合成磷脂、缓冲液和防腐剂。b）氯化钙：5×8mL小瓶的氯化钙溶液（0.025mol/L），含防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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