器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 肌酐检测试剂盒(苦味酸法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 乳胶试剂:2小瓶×4.5mL;缓冲液:2小瓶×4.5mL | CRE显色液①100mL×4,250mL×4,1000mL×3;CRE显色液②100mL×4,500mL×6 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性(VWF活性)。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:a)乳胶试剂(产品编号:0020004710):2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液,抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液(产品编号:0020004720):2小瓶×4.5mLTris缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 试剂盒主要组成:CRE显色液①:氢氧化钠 、表面活性剂;CRE显色液②:2,4,6-三硝基苯酚。产品有效期:保存于室温,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。