| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 抗凝血酶试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | 染色体基因基质：2×2ml，因子Xa试剂：2×2.5ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 本试剂盒用于IL凝血系统上，对人类柠檬酸血浆中的抗凝血酶进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 试剂盒主要组成：染色体基因基质：两小瓶冻干染色体基质S-2765，N-α-Z-D-Arg-Pna.2HCl及膨胀剂；因子Xa试剂：牛因子Xa，肝素，缓冲液及牛血清白蛋白。产品有效期：保存于2-8℃，试剂盒有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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