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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子活性试剂盒欧蒙 抗单链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×4.5mL;缓冲液:2小瓶×4.5mLEA 1576-9601 G:96×01(96)
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性(VWF活性)。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂(产品编号:0020004710):2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液,抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液(产品编号:0020004720):2小瓶×4.5mLTris缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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