| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 低值血凝试剂质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | 10 x 1mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 该产品用于低值异常范围内凝血分析过程中的质量控制。 |
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| 产品说明 | 含有缓冲液、稳定剂和防腐剂的人冷冻干燥血浆。产品有效期：2-8℃，18个月。 附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于低值异常范围内凝血分析过程中的质量控制。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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