器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL | R1:70ml×6;2、R1:100ml×5;3、R1:100ml×2 ;4、R1:100ml×2 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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产品说明 | 结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
用途 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1):酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品:总蛋白溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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