| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 源德 巨细胞病毒抗体IgG(CMV-IgG)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于定性测定人血清样本中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 |
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| 产品说明 | CMVG包被微孔板、CMVG酶结合物、CMVG阳性对照品、CMVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | CMVG包被微孔板、CMVG酶结合物、CMVG阳性对照品、CMVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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