| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 安图绿科 癌胚抗原定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 用于体外定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 |
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| 产品说明 | 1．标准品，2. 质控品，3．包被板，4．酶结合物(1号液)，5．洗液 (2号液)，6. 底物(3号液)，7．显色剂(4号液)，8．终止液，9. 封板膜。( |
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| 用途 | 用于体外定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、浓缩洗液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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