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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒珠海丽珠 前白蛋白试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1:1×60ml/瓶,1×R2:15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:1×80ml/瓶,1×R2:20ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:1×100ml/瓶,1×R2:25ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY珠海丽珠试剂有限公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。
用途 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。
使用方法 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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