| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | β—羟丁酸质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 低值：1 × 5 mL；高值：1 × 5 mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用，用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统，供对人样本中β-羟丁酸(β-HB)项目检测时，进行室内质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 本品为人血清基质的冻干粉。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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