| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名：pg HPV PCR ASSAY) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 48测试/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
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| 产品说明 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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