器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 血气校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL | 货号0024001587 GEM CVP Multipak 5安瓿×4个水平.4个水平分别包含: 货号0024001811 GEM CVP1 5安瓿;货号0024001812 GEM CVP2 5安瓿;货号0024001813 GEM CVP3 5安瓿;货号0024001814 GEM CVP4 5安瓿 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。 | 本试剂盒用于分析患者样本前,校准全自动血气分析仪。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 试剂盒主要组成:在GEM CVP上配置了如下所示的4种安瓿:GEM CVP1:低pH、pO2、Na+、K+、葡萄糖、乳酸盐和高pCO2、Ca++值。GEM CVP2:高pH、pO2、Na+、K+、葡萄糖、乳酸盐和低pCO2、Ca++值。GEMCVP3:低红细胞压积。GEM CVP4:正常红细胞压积。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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