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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒深圳市新产业 神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL100测试/盒
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国 1231-2008本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、免疫磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、免疫磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、免疫磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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