| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 上海北加 血清低密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | R1：60ml、R2：20ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 用途 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 |
| 使用方法 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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