| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 北加 转铁蛋白免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 100ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 | |
| 用途 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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