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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL30张试纸
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
产品特点
注意事项
 请在医师的指导下使用该产品 。 

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