| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 新湾 人促卵泡生成激素(FSH)检测试剂盒(酶免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 天津新湾生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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