| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 适用于人血清、血浆样本中抗-Hbe的定性检测，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 抗HBe抗体，酶标记抗体Hbe抗体，中和抗原。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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