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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒抗ANA抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL24人份/盒、48人份/盒
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY三明博峰生物科技有限公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。用于检测试验血清中的抗核抗体(IgM/IgG)

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 、 本试剂试验仅用于检测抗核抗体而非直接检测核抗原,因而阳性结果并不能确诊是某一具体疾病。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。
2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份自身免疫的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。
用途 用HeP-2抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中抗核抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物
使用方法 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中,待完全渗入;
2、 滴入100μl血清于反应板孔中,待完全渗入;
3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;
4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。
产品特点
注意事项 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。
2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。
3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。

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