| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 波生 苯二氮卓检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于定性检测尿液中苯二氮卓的代谢物奥沙西泮。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测尿液中苯二氮卓的代谢物奥沙西泮。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 1.苯二氮卓检测试剂：检测区包被奥沙西泮-BSA结合物，对照区包被羊抗鼠IgG多抗，结合垫含胶体金标记的奥沙西泮抗体；2.干燥剂；3.说明书。产品有效期：4-30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。