| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 赛尔 幽门螺杆菌(HP)快速脲酶检测卡(生化法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 40T、80T |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 深圳市赛尔生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。产品有效期：于(18～30)℃,干燥、阴凉、无腐蚀性物质的环境中避光保存，试剂盒保质期为两年，开封后保质期为30天。 | |
| 用途 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 |
| 使用方法 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。