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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒亚能 结核分枝杆菌利福平耐药突变基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL25人份/盒
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。该产品用于定性检测结核病人的痰样或痰样的分离培养菌株中结核分枝杆菌与利福平耐药相关的rpoB基因的基因6个位点的突变,突变类型如下:D516V(A→T)、D516G(A→C)、H526Y(C→T)、H526D(C→G)、S531L(C→T)、S531W(C→G)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液、阳性质控品、阴性质控品;试剂盒Ⅱ:膜条、POD、TMB、MTB洗液、MTB裂解液。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测结核病人的痰样或痰样的分离培养菌株中结核分枝杆菌与利福平耐药相关的rpoB基因的基因6个位点的突变,突变类型如下:D516V(A→T)、D516G(A→C)、H526Y(C→T)、H526D(C→G)、S531L(C→T)、S531W(C→G)。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液、阳性质控品、阴性质控品;试剂盒Ⅱ:膜条、POD、TMB、MTB洗液、MTB裂解液。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测结核病人的痰样或痰样的分离培养菌株中结核分枝杆菌与利福平耐药相关的rpoB基因的基因6个位点的突变,突变类型如下:D516V(A→T)、D516G(A→C)、H526Y(C→T)、H526D(C→G)、S531L(C→T)、S531W(C→G)。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 试剂盒Ⅰ:PCR 反应液、阳性质控品、阴性质控品;试剂盒Ⅱ:膜条、POD、TMB、MTB洗液、MTB裂解液。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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