器械名称 | 3M ATTEST TM 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂 | 3M 抗菌手术薄膜 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1262 | 6630,6633,6635,6640,6648,6650,6651,6633S,6640S,6035,6040,6048,6050,6082,6051,6650S,6635S,6648S,6651S,6697,6033,6633S,6040S,6035S,6048S,6051S |
产家 | 美国3M有限公司 | 美国3M有限公司 |
适用范围 | 本产品用于压力蒸汽灭菌锅的生物监测。 | 用于手术之中贴敷手术切口部位。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 3M压力蒸汽灭菌的生物指示剂1262与生物PCD1276测试包的48小时内出检测结果,指示剂1292与生物PCD1296测试包的检测时间为3小时内。环氧乙烷灭菌的生物指示剂1264与生物PCD1278的最终结果48小时得出,指示剂1294与生物PCD1298的最终结果4小时得出。 | 缓慢释放碘离子,提供持久可靠的抗菌效果,适用于各种手术,有效降低术后感染几率; 广谱抗菌,满足各种急诊手术的特殊要求,是快速皮肤准备的重要环节; 良好的粘着力,即使牵拉或冲洗,也绝对保证与手术切缘牢固的粘贴; 良好的顺应性,适用于人体各个部位; 良好的透气性,适用于长时间的手术; |
用途 | 本产品用于压力蒸汽灭菌锅的生物监测。 | 为外科手术提供无菌术野,和无菌保障;特别添加液体控制系统,帮助减少手术室内液体污染,保障医患安全 |
结构及其组成 | 产品由测试包和对照管组成,包和管内带有嗜热脂肪杆菌芽孢。 | 本产品由聚氨酯背衬、抗微生物丙烯酸酯粘胶和涂硅酸的离型纸组成。 |
使用方法 | 1-在生物指示剂标签上注明灭菌器锅号, 负荷数量, 灭菌日期; 不要在指示剂的瓶或盖上另贴一个标签。将生物指示剂放于一个标准测试包内,并置于最难灭菌的位置。 2- 将含有生物指示剂的测试包放在灭菌器最难灭菌的位置,通常是灭菌器底层,近门或排气口上面。 3- 正常装载。 4-灭菌循环完毕, 取出生物指示剂。 5- 灭菌结束后,从灭菌器内取出含有生物指示剂的测试包,打开散热5分钟后才能取出生物指示剂。同时在压碎安瓿之前,让生物指示剂在培养锅外再冷却10分钟后才能压碎,然后进行生物培养。 6-检查生物指示剂标签上的化学指示剂,颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的,如果化学指示剂没有变化,请检查灭菌过程。 7-戴上防护眼镜,挤碎安瓿,然后培养生物指示剂。详细步骤请参阅3M ATTEST 290 培养锅操作说明。 8-每次培养须同时培养一个未灭菌过的生物指示剂进行阳性对照,阳性对照生物指示剂与经过灭菌处理的生物指示剂为相同生产日期和批号。 阳性对照的目的是保证:1)-正确的培养条件 2)-指示剂的活性(不适当的贮存条件可能影响有效期内的指示剂活性) 3)-3M ATTEST 290 培养锅功能完好 9-在3M ATTEST 290 培养锅(培养温度62+/-20C)内,培养阳性对照和已处理的指示剂3小时,读出最终结果。阳性对照必须得出荧光阳性结果(阅读器显示为红灯或+),如阳性对照读出荧光阴性(绿灯或-),应检查培养锅温度和操作过程,直至阳性对照为阳性结果,生物监测的结果才是有效的。对于经过灭菌处理的指示剂,荧光阳性(红灯或+)表明灭菌过程失败,荧光阴性(绿灯或-)表明灭菌过程合格。 10-如果需要通过颜色变化检测生物监测结果,应将生物指示剂放在培养锅内继续培养。同时随时监测阳性结果的出现,如8、12、24,直至168小时(7天),最终视觉效果应在168小时(7天)得出。黄色表明细菌生长,灭菌过程失败。168小时(7天)没有颜色变化(培养基为紫色)表明灭菌过程合格。 11-对任何为阳性生物监测结果应立即采取行动,如追回同锅次的灭菌物品,和寻找原因。直至生物指示剂的结果呈阴性。 |
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产品特点 | 所有原料不含橡胶,对皮肤绝少的刺激性,可安心使用 | |
注意事项 | 1. 灭菌完毕, 含生物指示剂的包裹很热并有一定压力; 需至少冷却10分钟以上, 否则可能引起塑料管内的安瓿破裂, 飞溅的碎片导致损伤; 2. 只有对照管为阳性, 其生物监测结果才算有效。 3. 贮存于室温: 15-30℃; 相对湿度为35-60%;避免靠近灭菌器和化学消毒剂。 |
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