器械名称 | DELFIA 新生儿促甲状腺素试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | A032-310 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测采血滤纸片中的hTSH含量,用于检测新生儿的先天性甲状腺机能低下。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1 套标准品(血片),1 套质控品(血片),1 瓶铕标记抗hTSH抗体,1 瓶新生儿hTSH分析缓冲溶液,1 瓶25倍浓缩洗液,1 瓶增强液,10 块微孔板:微孔板条(8×12孔),3 张微孔板用条码标签,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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