器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL. | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】试剂1:MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶,过氧化物酶,防腐剂。试剂2:MOPS,硫酸镁7H2O,4-氨基氨替比林,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,清洁剂,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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