| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒 | 蛋白质校准品(尿液/脑脊液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL. | 5х1 Ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】试剂1：MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶，防腐剂。试剂2：MOPS，硫酸镁7H2O，4-氨基氨替比林，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，清洁剂，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HEPES缓冲液：20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下：白蛋白来源于人血清；免疫球蛋白G来源于人血清；总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期为15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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