器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL. | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】试剂1:MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶,过氧化物酶,防腐剂。试剂2:MOPS,硫酸镁7H2O,4-氨基氨替比林,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,清洁剂,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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