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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL.100测试
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂-工作溶液M 链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖):链霉亲和素包被的微粒,防腐剂。R1 缓冲液(灰色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。R2 钌复合物标记的抗-TSHR(黑色瓶盖:钌复合物标记抗TSHR单克隆抗体(人)M22,磷酸盐缓冲液,稳定剂, 防腐剂。定标液Cal1 抗TSHR定标液1(白色瓶盖)和Cal2 抗TSHR定标液2(黑色瓶盖):人血清基质中含两种不同浓度的抗TSHR抗体。预处理RackpackPT1 预处理缓冲液(黑色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。PT2 空瓶(白色瓶盖),用于预处理缓冲液(PTB)重新溶解制备预处理试剂(PTR)。PTR 预处理试剂pTSHR-anti-pTSHR-Ab生物素复合物(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。PTB 预处理缓冲液(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。
结构及其组成 【主要组成】试剂1:MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶,过氧化物酶,防腐剂。试剂2:MOPS,硫酸镁7H2O,4-氨基氨替比林,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,清洁剂,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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