器械名称 | 肌酐测定试剂盒(苦味酸法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×2 R2 60ml×2;R1 90ml×1 R2 90ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×3;R1 100ml×1 R2 100ml×1;R1 50ml×1 R2 50ml×1;R1 500ml×1 R2 500ml×1。 | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中肌酐的含量,用于诊断和监测肾功能代谢紊乱及其治疗效果的评价。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:检测试剂1氢氧化钠 0.3mmol/L硼砂 0.1mmol/LR2:检测试剂2苦味酸 49.0mmol/L肌酐校准液(2ml×1) 132.4μmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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